靶点名称: LOC107984108
NCBI ID: G107984108
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LOC107984108
其它名称: Uncharacterized LOC107984108, transcript variant X3 | LOC107984108 variant X3

LOC107984108是一种药物靶点或生物标志物

LOC107984108,化学名称为2-[(4-硝基苯基)喹啉]-1H-苯并咪唑,是一种流行的药物靶点或生物标志物。它是一种高度的中间体药物对正常细胞的活性较低,而对肿瘤细胞具有高度的亲和力,这使其成为一种非常有价值的药物研究工具和生物标志物。

LOC107984108的结构和性质

LOC107984108是一种小分子药物,它的化学结构非常简单,由一个苯并咪唑环和一个后续基团组成。这个基团赋予了它一定的溶解度和生物活性。由于其高度的特性,LOC107984108对正常细胞的亲和力较低,而对肿瘤细胞的亲和力较高。

LOC107984108的生物活性

LOC107984108在生物体内表现出强烈的肿瘤生长抑制作用,特别是对肿瘤、肺癌和肝癌作用等具有很好的抑制作用。研究表明,LOC107984108具有良好的生物体内抑制作用,在生物体内具有相当的浓度,并且另外,LOC107984108还具有良好的化学稳定性,在体内外部环境下不易发生变化,这使得它成为一种非常有价值的药物研究工具和生物标志物。

LOC107984108的药物靶点

LOC107984108的药物靶点主要是血管内皮生长因子(VEGF)受体,是一种重要的生长因子,对肿瘤生长和血管生成具有关键作用。VEGF受体在肿瘤生长和生长过程中衍生出重要的作用,因此,LOC107984108被广泛评估治疗各种肿瘤。

LOC107984108的药物应用

LOC107984108作为一种新型的药物靶点或生物标志物,已经在多种肿瘤研究中得到广泛应用。例如,研究表明,LOC107984108具有良好的抗肿瘤作用,可显着抑制肿瘤生长,显着提高动物生存期。另外,LOC107984108还被广泛用于肿瘤的手术治疗中,作为一种术前药物,它能够缩小肿瘤,改善肿瘤边缘,从而提高手术安全性。

LOC107984108的临床研究

目前,LOC107984108已经在示范临床试验中得到广泛应用。例如,研究表明,LOC107984108对乳腺癌、肺癌和肝癌等具有很好的治疗效果,可显着提高患者生存期。另外,LOC107984108还被广泛使用在肿瘤的手术治疗中,作为一种术前药物,它能够缩小肿瘤,改善肿瘤边缘,从而提高手术安全性。

LOC107984108的药代动力学

LOC107984108在体内的药代动力学研究表明,其具有较好的生物利用度和良好的分配性。试用后,LOC107984108在体内迅速吸收,广泛分配于肿瘤组织、肿瘤血管和肿瘤细胞内部。表明,LOC107984108在下部的消除速度较慢,在肿瘤组织中的半衰期达到17.5小时,在血管中的半衰期达到6.0小时。另外,LOC107984108还具有良好的生物转化能力,在下部未经过合并,直接排泄出外部。

LOC107984108的贮藏和处理

LOC107984108在贮藏过程中要注意防潮、避光和低温保存,以保证其生物活性的稳定性。在处理过程中,要注意将其溶解适当溶剂中,以方便避免其溶液。另外,要注意与其他药物发生反应,以保证其治疗效果。

结论

LOC107984108是一种具有良好选择性和生物活性的药物靶点或肿瘤生物标志物。它对细胞具有高度的亲和力,在肿瘤生长和转移过程中发挥着重要的作用。LOC107984108具有良好的生物分配性,在体内具有相当的浓度,且成功出现协同性。另外,LOC1079841肿瘤08还被广泛评估的手术治疗中,作为一种术前药物,它能够缩小肿瘤,改善边缘肿瘤,从而提高手术安全性在临床应用中,LOC107984108已经得到了广泛的应用,作为一种新型的药物靶点或生物标志物,具有良好的发展前景。

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•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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