靶点名称: LOC107984563
NCBI ID: G107984563
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LOC107984563
其它名称: Uncharacterized LOC107984563 | uncharacterized LOC107984563

LOC107984563是一种荧光探针,被广泛用于药物筛选和生物成像研究中

它的结构与酪氨酸蛋白激酶(TK)的酪氨酸残基相似,因此可以与TK相互作用并报告其结合位点。LOC107984563具有良好的特异性,在多种癌症类型中具有高度的应用价值。

LOC107984563由两个亚基组成,一个是N-末端阳性的,另一个是C-末端阴性的。当LOC107984563与TK结合时,探针的N-末端会与TK的活性中心相互作用,而C-末端则与TK的底物结合。这种相互作用会导致探针的荧光强度发生变化,从而可以用于检测TK的激活状态。

LOC107984563的亲和力与TK的活性中心密切相关。TK的活性中心具有高度的特异性,只能与与其互补的二级结构相互作用。LOC107984563的N-末端与TK的活性中心互补,因此可以与TK的活性中心结合。而C-末端则不能与TK的活性中心互补,因此不能与TK的活性中心结合。

LOC107984563在药物筛选中的应用非常广泛。由于LOC107984563具有良好的特异性,可以与多种TK同源物相互作用,因此可以用于检测和筛选TK的拮抗剂和其他药物。例如,LOC107984563可以与gefitinib,厄洛替尼等靶向治疗药物结合,用于治疗多种癌症。此外,LOC107984563还可以与多种生物分子如蛋白质、多肽和核酸等结合,用于生物成像研究。

LOC107984563在生物成像研究中的应用非常广泛。由于LOC107984563具有良好的特异性,可以与多种蛋白质相互作用,因此可以用于检测和定量体内的特定蛋白质。例如,LOC107984563可以与肿瘤坏死因子α(TNF-α)相互作用,用于检测和定量TNF-α在肿瘤组织中的表达水平。此外,LOC107984563还可以与多种核酸如DNA和RNA等结合,用于核酸成像研究。

LOC107984563具有良好的特异性,在药物筛选和生物成像研究中具有广泛的应用价值。随着技术的不断发展,LOC107984563在未来的生物成像研究中的应用前景将更加广泛。

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•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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