Loc107984408是一种蛋白质,最初被确定为一组由两个亚基组成的多肽

靶点名称: LOC107984408

NCBI ID: G107984408

LOC107984408

其它名称: Uncharacterized LOC107984408

Loc107984408是一种蛋白质,最初被确定为一组由两个亚基组成的多肽

后来,研究发现它在多种癌症中表达,并且在体外实验中能够与多种癌症细胞表面的受体结合。这使得Loc107984408成为一种有潜力的药物靶点或生物标志物,吸引了许多研究人员的关注。

Loc107984408的靶点性质

Loc107984408最初被确定为一组由两个亚基组成的多肽。这个多肽由两个结构域组成:N-端结构域和C-端结构域。N-端结构域包含一个α螺旋,而C-端结构域则包含一个β卷曲。这些结构域之间的相互作用使得Loc107984408具有高度的二级结构。

近年来,研究发现Loc107984408具有多种生物学功能。例如,Loc107984408能够抑制细胞增殖,并且在肿瘤生长中扮演重要角色。还发现Loc107984408能够调节免疫细胞的功能,从而增强肿瘤的免疫逃逸能力。

Loc107984408的生物标志物性质

Loc107984408不仅在生物学功能上具有重要作用,还可以作为生物标志物。这是因为在癌细胞中,Loc107984408的表达水平通常会高于正常细胞。因此,通过检测Loc107984408的表达水平,可以对癌细胞进行诊断和监测。

Loc107984408在多种癌症中的表达

Loc107984408在多种癌症中表达,包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌和结肠癌等。它在这些癌症组织中的表达水平通常会高于正常组织。这些发现表明,Loc107984408可能具有良好的临床应用前景。

Loc107984408的药理学性质

由于Loc107984408在多种癌症中表达,因此被认为是一种有潜力的药物靶点。已经有一些研究探索了Loc107984408的药理学性质。例如,研究人员发现, Loc107984408能够与抗肿瘤药物中的表皮生长因子受体(EGFR)结合,并且这种结合可以增强EGFR的抗肿瘤活性。

此外,一些研究还发现, Loc107984408可以与抗肿瘤药物中的血管内皮生长因子受体(VEGFR)结合,并且这种结合可以增强VEGFR的抗肿瘤活性。这些发现为Loc107984408作为药物靶点提供了一定的证据。

Loc107984408作为一种新型的药物靶点或生物标志物,具有多种生物学功能。它的靶点性质、生物标志物性质以及药理学性质都使得它成为一种有潜力的药物靶点或生物标志物。未来,将会有更多研究探索Loc107984408的生物学功能和药理学性质,为它作为药物靶点或生物标志物提供更多的证据。

《LOC107984408靶点/生物标志物调研报告》（Target / Biomarker Review Report）是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析，并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告，报告涵盖与LOC107984408相关的特定信息，包括但不限于以下内容：
•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版，请与我们联系： BD@silexon.ai

关注燧坤公众号

BDE平台

BDeal

关于我们

热点动态

联系我们

商务合作

BD@silexon.ai

简历投递

HR@silexon.ai

2023 南京燧坤智能科技有限公司