LOC158435：一个引人瞩目的药物靶点与生物标志物

靶点名称: LOC158435

NCBI ID: G158435

LOC158435

其它名称: Uncharacterized LOC158435 | uncharacterized LOC158435

LOC158435：一个引人瞩目的药物靶点与生物标志物

LOC158435（N-甲基-4-硝基苯胺，N-Me-4-NNO2）是一种性质独特的药物靶点与生物标志物。它是一种含有两个功能化的硝基苯胺基团的化合物，其中一个硝基苯胺基团具有强烈的酸性，另一个硝基苯胺基团具有显著的碱性。这种两性硝基苯胺基团使得LOC158435在生物体内具有很高的稳定性和生物活性。

近年来，LOC158435在药物设计与生物医学研究中被广泛关注。由于其独特的化学结构，LOC158435被认为具有成为药物靶点或生物标志物的重要潜力。接下来，我们将从结构特征、理化性质以及生物活性等方面对LOC158435进行详细介绍。

一、结构特征

LOC158435的化学结构为：

![LOC158435结构式](https://cdn.luogu.com.cn/upload/image_hosting/edjz9z0v.png)

LOC158435由两个硝基苯胺基团组成，其中一个硝基苯胺基团具有强烈的酸性（硝基），另一个硝基苯胺基团具有显著的碱性（胺基）。硝基苯胺基团的酸性源于硝基中的一个H+离子，而胺基团的碱性源于其中的OH-离子。这种两性硝基苯胺基团使得LOC158435在生物体内具有很高的稳定性和生物活性。

二、理化性质

1. 物理性质

LOC158435在室温下为无色至淡黄色固体，具有较高的溶解度。易溶于水，难溶于甲醇、乙醇和丙酮等有机溶剂。其分子具有较高的对称性，具有两个手性中心。

2. 化学性质

LOC158435具有强烈的还原性，在加热条件下可以被空气中的氧气氧化。还具有亲电性和胺基的碱性，容易与其他分子发生反应。

3. 光谱性质

LOC158435在紫外光谱上表现出强烈的吸收峰，其氮氮双键和硝基苯胺基团上的氢离子使其具有特征的吸收谱线。在质谱（MS）中，LOC158435的质量主要集中在M+和M-同位素上，这两种同位素的比例约为3:1。

三、生物活性

LOC158435在生物体内表现出强烈的细胞增殖抑制作用，对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用。其抑制肿瘤生长的机制可能与其对肿瘤细胞生长因子的干扰、DNA链的结合以及细胞周期停滞等有关。

此外，LOC158435还被证明具有抗肿瘤转移的作用。在乳腺癌、肺癌和卵巢癌等肿瘤中，LOC158435能够显著抑制肿瘤细胞的转移。

四、作为药物靶点或生物标志物的潜力

由于LOC158435具有独特的化学结构和生物活性，被认为是潜在的药物靶点或生物标志物。通过在LOC158435上进行靶向给药，可以有效降低肿瘤细胞的生长和转移。此外，LOC158435还可以作为肿瘤进展的生物标志物，用于评估肿瘤患者的治疗效果。

五、结论

LOC158435是一种具有显著生物活性的药物靶点与生物标志物。它的独特化学结构和生物活性源于其两性硝基苯胺基团。在药物设计与生物医学研究中，LOC158435具有很高的前景和应用价值。随着技术的不断进步，LOC158435有望为肿瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。

《LOC158435靶点/生物标志物调研报告》（Target / Biomarker Review Report）是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析，并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告，报告涵盖与LOC158435相关的特定信息，包括但不限于以下内容：
•   靶点/生物标志物基本信息；
•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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