靶点名称: LINC00479
NCBI ID: G150135
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LINC00479
其它名称: C21orf129 | PRED76 | Long intergenic non-protein coding RNA 479 | long intergenic non-protein coding RNA 479

LINC00479基因及其生物学功能

LINC00479 (C21orf129) 是一种药物靶点或生物标志物,其编码基因为人日历素基因、钙调素基因、E-cadher基因、E-cadher样基因、T细胞抗原1基因、G蛋白偶联受体5基因、E-cadher基因、G蛋白偶联受体5基因。 LINC00479 是由单个基因编码的蛋白质,属于E-cadher家族基因成员。 基因编码的蛋白质是一种跨膜蛋白,位于细胞膜上发挥重要的生物学功能。

LINC00479基因突变可导致多种疾病,包括癌症、神经退行和免疫性疾病等。在癌症中,LINC00479基因突变可导致肿瘤发生和细胞肿瘤扩散。另外,LINC00479基因突变还与神经退行相反和免疫疾病等疾病的发生有关。

LINC00479基因敲除技术已经被广泛研究药物研发和治疗中。通过LINC00479基因敲除技术,可以有效地沉默LINC00479基因的表达,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。此外,LINC00479基因敲除技术还可以用于研究LINC00479基因的功能,以及LINC00479基因与疾病发生的关系。

LINC00479基因编码的蛋白质在细胞膜上发挥重要的生物学功能。LINC00479基因编码的蛋白质是一种跨膜蛋白,在细胞膜上形成通道,负责维持细胞膜的完整性。此外,LINC00479基因编码的蛋白质还负责识别并结合特定的配体,从而参与细胞信号警告。

近来,随着科学技术的不断发展,LINC00479基因敲除技术已经被广泛评估药物研发和疾病治疗中。通过LINC00479基因敲除技术,可以有效地沉默LINC00479基因的表达,从而抑制肿瘤细胞的生长另外,LINC00479基因敲除技术还可以用于研究LINC00479基因的功能,以及LINC00479基因与疾病发生的关系。

LINC00479基因突变可导致多种疾病,包括癌症、神经退行和免疫性疾病等。在癌症中,LINC00479基因突变可导致肿瘤发生和细胞肿瘤扩散。另外,LINC00479基因突变还与神经退行相反和免疫疾病等疾病的发生有关。

LINC00479基因敲除技术已经被广泛研究药物研发和治疗中。通过LINC00479基因敲除技术,可以有效地沉默LINC00479基因的表达,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。此外,LINC00479基因敲除技术还可以用于研究LINC00479基因的功能,以及LINC00479基因与疾病发生的关系。

LINC00479基因编码的蛋白质在细胞膜上发挥重要的生物学功能。LINC00479基因编码的蛋白质是一种跨膜蛋白,在细胞膜上形成通道,负责维持细胞膜的完整性。此外,LINC00479基因编码的蛋白质还负责识别并结合特定的配体,从而参与细胞信号警告。

近来,随着科学技术的不断发展,LINC00479基因敲除技术已经被广泛评估药物研发和疾病治疗中。通过LINC00479基因敲除技术,可以有效地沉默LINC00479基因的表达,从而抑制肿瘤细胞的生长另外,LINC00479基因敲除技术还可以用于研究LINC00479基因的功能,以及LINC00479基因与疾病发生的关系。

《LINC00479靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与LINC00479相关的特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版,请与我们联系: BD@silexon.ai

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