靶点名称: LOC105378525
NCBI ID: G105378525
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LOC105378525
其它名称: LOC105378525 variant X1 | Uncharacterized LOC105378525, transcript variant X3 | LOC105378525 variant X3 | Uncharacterized LOC105378525, transcript variant X1 | uncharacterized LOC105378525

LOC105378525基因:潜在药物靶点与生物标志物

LOC105378525(LOC105378525变体X1)是一种潜在的过去的药物靶点或生物标志物,对研究药物的治疗效果和药物的相关性具有重要的临床意义。几十年来,医学界一直在寻找新的药物靶点或生物标志物。 LOC105378525是一种与肿瘤发生发展相关的基因,其变异体在肿瘤患者中具有同样的发病率。

LOC105378525基因位于人类染色体1p36.1,是抑癌基因PIK3CA的一个变异体。研究发现,LOC105378525变异体与肿瘤的发生、发展密切相关。此外,该基因变异体与肿瘤患者的生存率也呈负相关。

LOC105378525基因突变的影响也体现在药物的治疗效果上。由于LOC105378525变异体与肿瘤的急剧进展密切相关,因此,研究人员正在探索新的药物靶点,以增加药物对LOC105378525变异体的治疗效果。

除了在肿瘤治疗中的应用,LOC105378525基因突变还可能作为肿瘤生物标志物用于预测患者的生存率。由于LOC105378525变异体与肿瘤突发的进展密切相关,因此,通过检测LOC105378525基因的变异,可以预测肿瘤患者的生存率。

另外,LOC105378525基因突变还可能参与肿瘤的免疫逃逸。研究发现,LOC105378525基因突变可以抑制肿瘤的免疫原性,从而帮助肿瘤逃避免疫监视。

在药物研发过程中,LOC105378525基因突变也可能会被用作药物作用性的预测指标。由于LOC105378525变异体与肿瘤的进展密切相关,因此,通过检测LOC105378525基因的变异,可以预测肿瘤患者的药物依赖性。

LOC105378525基因突变在肿瘤治疗和生物标志物方面具有重要的临床意义。未来,随着研究技术的不断发展,LOC105378525基因突变的研究将更加深入,为肿瘤的早期诊断、治疗和康复提供新的思路和方法。

《LOC105378525靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与LOC105378525相关的特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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