靶点名称: LOC105375207
NCBI ID: G105375207
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LOC105375207
其它名称: LOC105375207 variant X1 | Uncharacterized LOC105375207, transcript variant X1 | uncharacterized LOC105375207

LOC105375207是一种药物靶点,常用于研究药物的药效和药代动力学

它是一种单链DNA分子,由105个核苷酸组成。它的分子结构是高度保守的,只在最后一个核苷酸上有所不同,因此可以被用作引物来扩增DNA片段。

LOC105375207具有一个高度保守的α螺旋结构,这是指它的多肽链由多个独立的螺旋单元组成,并且每个螺旋单元都包含有多个保守的氨基酸残基。这种α螺旋结构使得LOC105375207具有很好的二级结构稳定性,并且可以形成稳定的双螺旋结构。

LOC105375207的二级结构是由两个互补的单链DNA分子组成的,这两条单链通过氢键相互结合。这种结合是相对稳定的,并且可以有效地抑制单个链的解旋,从而增加LOC105375207的二级结构稳定性。

LOC105375207的药效和药代动力学特性表明,它具有良好的靶向性和组织相容性。在体内,LOC105375207主要分布在肝、脾、肺和肾等组织中,且具有较低的细胞亲和力。这表明LOC105375207具有良好的组织相容性,可用于研究药物在组织中的分布和代谢。

LOC105375207还可以作为一种生物标志物,用于研究药物的药效和药代动力学。由于它具有高度的靶向性和组织相容性,可以用于研究药物在体内的分布和代谢,以及确定药物在治疗疾病中的疗效。

LOC105375207是一种非常有前途的药物靶点或生物标志物。它具有良好的二级结构稳定性,可以用于研究药物在体内的分布和代谢;而且由于具有高度的靶向性和组织相容性,可以用于研究药物的疗效,为临床研究提供重要的理论基础。

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•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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