靶点名称: LOC105372912
NCBI ID: G105372912
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LOC105372912
其它名称: LOC105372912 variant X1 | Uncharacterized LOC105372912, transcript variant X1

LOC105372912是一种人类基因,也被称为LOC105372912 variant X1

它位于人类染色体1p36.1位置,是一种非编码RNA分子。LOC105372912在人类基因组中具有非常高的多样性,在不同的个体中可以有不同的表达水平。

LOC105372912在医学研究中具有重要的前景。由于它位于1p36.1位置,与许多疾病相关基因的距离很近,因此被认为是潜在的药物靶点或生物标志物。此外,LOC105372912的表达水平还可以作为某些疾病的生物标志物,如癌症和神经退行性疾病等。

近年来,LOC105372912受到了广泛的关注。许多研究人员已经研究了它的表达水平和功能,并且发现了它在许多生物过程中的作用。例如,研究表明,LOC105372912在神经元的发育和功能中起着重要作用。

LOC105372912也被用于药物研究。由于它位于1p36.1位置,与许多疾病相关基因的距离很近,因此被认为是潜在的药物靶点。许多研究人员已经研究了LOC105372912与药物的相互作用,并发现了它对药物的反应性。这些研究为开发以LOC105372912为靶点的药物提供了重要的理论基础。

除了在药物研究和生物标志物研究中的应用外,LOC105372912还可以用于研究基因表达的调控机制。由于它是一种非编码RNA分子,因此可以用来研究RNA结合蛋白(RBP)对基因表达的调控作用。此外,LOC105372912还可以用来研究RNA剪接的调控机制,因为它的表达水平可以受到RNA剪接的影响。

LOC105372912是一种有前景的分子,被广泛应用于药物研究和生物标志物研究。随着技术的不断发展,LOC105372912将在未来发挥越来越重要的作用。

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•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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