靶点名称: SIGMAR1
NCBI ID: G10280
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SIGMAR1
其它名称: OPRS1 | sigma 1-type opioid receptor | hSigmaR1 | SIGMAR1 variant 1 | SIGMAR1 variant 6 | Sigma1-receptor | SR31747-binding protein | Aging-associated gene 8 protein | SGMR1_HUMAN | Sigma non-opioid intracellular receptor 1, transcript variant 2 | sigma1R | Sigma non-opioid intracellular receptor 1 | SRBP | SIGMAR1 variant 2 | SIG-1R | Sigma non-opioid intracellular receptor 1 (isoform 2) | Sigma 1-type opioid receptor | Sigma non-opioid intracellular receptor 1 (isoform 6) | Sigma1R | SR-BP | sigma non-opioid intracellular receptor 1 | Sigma non-opioid intracellular receptor 1, transcript variant 6 | Sigma non-opioid intracellular receptor 1, transcript variant 1 | Sigma 1 Receptor (SIG-1R) | ALS16 | aging-associated gene 8 protein | DSMA2 | SR31747 binding protein 1 | Sigma non-opioid intracellular receptor 1 (isoform 1) | SR-BP1

SIGMAR1(OPRS1)是一种蛋白质,在药物研发和生物医学研究中具有重要价值

它可以作为药物靶点,也就是分子靶点,通过干扰靶点信号通路来调节细胞生理功能,从而发挥药理作用。同时,SIGMAR1也可以作为生物标志物,通过与药物的亲和力、半衰期等特性来反映药物在体内的浓度和代谢情况。本文将介绍SIGMAR1在药物靶点或生物标志物研究中的应用前景。

SIGMAR1是一种糖蛋白,由两个主要的亚基组成:N-末端α-螺旋和C-末端β-折叠。它的全长长度为约500个氨基酸,由11种不同的氨基酸组成。SIGMAR1的N-末端α-螺旋结构使得它具有高度的二级结构可变性,可以形成多种不同的构象。此外,SIGMAR1的C-末端也具有类似的二级结构,但是由于其高度变性,其二级结构不如N-末端明显。

SIGMAR1在药物研发中具有广泛的应用前景。由于SIGMAR1具有高度的二级结构可变性,可以形成多种不同的构象,因此可以成为药物分子的靶点分子。通过干扰SIGMAR1与药物分子之间的相互作用,可以调节细胞生理功能,从而发挥药理作用。例如,研究表明,SIGMAR1可以干扰某些药物与细胞内受体的结合,从而抑制药物的药效。此外,SIGMAR1还可以干扰细胞内信号通路,如细胞增殖、凋亡等,从而发挥抗肿瘤作用。

SIGMAR1还可以作为生物标志物,用于药物代谢和药代动力学的研究。SIGMAR1具有高度的变性和可及性,可以多次重复使用,因此可以作为体内含量丰富的生物标志物。通过测定SIGMAR1的含量,可以反映药物在体内的代谢情况和药代动力学特征,为药物的研究和应用提供重要的参考价值。

SIGMAR1在药物靶点或生物标志物研究中具有重要价值。通过干扰SIGMAR1与药物分子之间的相互作用,可以调节细胞生理功能,从而发挥药理作用。同时,SIGMAR1还可以作为生物标志物,通过测定SIGMAR1的含量,可以反映药物在体内的代谢情况和药代动力学特征,为药物的研究和应用提供重要的参考价值。随着研究的深入,SIGMAR1在药物靶点或生物标志物研究中的应用前景将更加广泛,为医学研究和临床实践带来更多的价值。

《SIGMAR1靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与SIGMAR1相关的特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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