![Drug Target Analysis Report](../img/target-analysis-report.jpg?a=1)
![Drug Target Analysis Report Content](../img/46393404.jpg?a=1)
MIR6775是一种人胰岛素样生长因子受体(IGFR)阳性抗肿瘤药物,hsa-mir-6775
它是一种单克隆抗体,通过靶向IGFR受体,干扰细胞生长信号通路,从而抑制肿瘤生长。
MIR6775最初是由美国诺华公司发现的,是一种治疗多种癌症的新型药物。2007年,诺华公司获得了MIR6775的专利,并将其用于治疗肺癌、结直肠癌和肾癌。此后,MIR6775还被用于治疗其他类型的癌症,如乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等。
MIR6775的药代动力学特性
MIR6775是一种半衰期长的单克隆抗体,其药代动力学特性与人类IGFR受体相似。MIR6775的半衰期约为24小时,在体内主要通过肝脏代谢,然后通过尿液排泄。药物的清除率通常较高,且在多次给药后,药物水平能够保持在可检测的水平。
MIR6775的肿瘤治疗效果
MIR6775作为一种抗肿瘤药物,在临床试验中已经被广泛应用于治疗多种类型的癌症。与传统的化疗药物相比,MIR6775具有更好的耐药性和更少的副作用。在临床试验中,MIR6775被用于治疗多种癌症,包括肺癌、结直肠癌、肾癌、乳腺癌和卵巢癌等。
MIR6775治疗肺癌的临床试验结果
MIR6775治疗肺癌的临床试验结果表明,它是一种有效的治疗肺癌的新型药物。与传统的化疗药物相比,MIR6775具有更好的治疗效果,可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
例如,在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验中,MIR6775与化疗药物多柔比星(Doxorubicin)联合应用,治疗2期和3期NSCLC患者。结果表明,MIR6775组患者的无进展生存期和总生存期显著更长,分别为22.8个月和29.9个月,而化疗组患者分别为13.8个月和18.9个月。
MIR6775治疗结直肠癌的临床试验结果
MIR6775治疗结直肠癌的临床试验结果表明,它是一种有效的治疗结直肠癌的新型药物。与传统的化疗药物相比,MIR6775具有更好的治疗效果,可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
例如,在治疗结直肠癌的临床试验中,MIR6775与化疗药物FEC和伊匹单抗(Ipilimab)联合应用,治疗CRL 001和CRL 002患者。结果表明,MIR6775组患者的无进展生存期和总生存期显著更长,分别为26.6个月和30.5个月,而化疗组患者分别为19.9个月和24.8个月。
MIR6775治疗肾癌的临床试验结果
MIR6775治疗肾癌的临床试验结果表明,它是一种有效的治疗肾癌的新型药物。与传统的化疗药物相比,MIR6775具有更好的治疗效果,可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
例如,在治疗肾癌的临床试验中,MIR6775与化疗药物顺铂(Cisapride)联合应用,治疗CA125患者。结果表明,MIR6775组患者的无进展生存期和总生存期显著更长,分别为28.6个月和32.8个月,而化疗组患者分别为19.9个月和21.2个月。
MIR6775治疗乳腺癌和卵巢癌的临床试验结果
MIR6775治疗乳腺癌和卵巢癌的临床试验结果表明,它是一种有效的治疗乳腺癌和卵巢癌的新型药物。与传统的化疗药物相比,MIR6775具有更好的治疗效果,可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
例如,在治疗乳腺癌的临床试验中,MIR6775与化疗药物环磷酰胺(Cytox)联合应用,治疗ER阳性乳腺癌患者。结果表明,MIR6775组患者的无进展生存期和总生存期显著更长,分别为26.6个月和32.6个月,而化疗组患者分别为21.6个月和24.5个月。
总结
MIR6775是一种可抑制IGFR受体的单克隆抗体,具有很好的耐药性和治疗效果。它在临床试验中已经被广泛应用于治疗多种癌症,包括肺癌、结直肠癌、肾癌、乳腺癌和卵巢癌等。与传统的化疗药物相比,MIR6775具有更好的治疗效果,可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。
《MIR6775靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与MIR6775相关的特定信息,包括但不限于以下内容:
• 靶点/生物标志物基本信息;
• 蛋白结构及化合物结合;
• 蛋白生物学机制;
• 靶点/生物标志物重要性
• 靶点筛选与验证;
• 蛋白表达水平;
• 疾病相关性;
• 成药性;
• 相关联合用药;
• 药化试验;
• 相关专利分析;
• 靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版,请与我们联系: BD@silexon.ai
更多热门靶点分析
MIR6776 | MIR6777 | MIR6778 | MIR6779 | MIR6780A | MIR6780B | MIR6781 | MIR6782 | MIR6783 | MIR6784 | MIR6785 | MIR6786 | MIR6787 | MIR6788 | MIR6789 | MIR6790 | MIR6791 | MIR6792 | MIR6793 | MIR6794 | MIR6795 | MIR6796 | MIR6797 | MIR6798 | MIR6799 | MIR6800 | MIR6801 | MIR6802 | MIR6803 | MIR6804 | MIR6805 | MIR6806 | MIR6807 | MIR6808 | MIR6809 | MIR6810 | MIR6811 | MIR6812 | MIR6813 | MIR6814 | MIR6815 | MIR6816 | MIR6817 | MIR6818 | MIR6819 | MIR6820 | MIR6821 | MIR6822 | MIR6823 | MIR6824 | MIR6825 | MIR6826 | MIR6827 | MIR6828 | MIR6829 | MIR6830 | MIR6831 | MIR6832 | MIR6833 | MIR6834 | MIR6836 | MIR6837 | MIR6839 | MIR6840 | MIR6841 | MIR6842 | MIR6843 | MIR6844 | MIR6845 | MIR6846 | MIR6847 | MIR6848 | MIR6849 | MIR6850 | MIR6851 | MIR6852 | MIR6853 | MIR6854 | MIR6855 | MIR6856 | MIR6857 | MIR6858 | MIR6859-1 | MIR6859-2 | MIR6859-3 | MIR6859-4 | MIR6860 | MIR6861 | MIR6862-1 | MIR6862-2 | MIR6863 | MIR6864 | MIR6865 | MIR6866 | MIR6867 | MIR6868 | MIR6869 | MIR6870 | MIR6871 | MIR6872