靶点名称: TOPORS
NCBI ID: G10210
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TOPORS
其它名称: p53BP3 | Topoisomerase I binding arginine/serine-rich | TOPRS_HUMAN | Retinitis pigmentosa 31 (autosomal dominant) | RP31 | SUMO1-protein E3 ligase Topors | E3 ubiquitin-protein ligase Topors (isoform 1) | Tumor protein p53-binding protein | LUN | E3 ubiquitin-protein ligase Topors | p53-binding protein 3 | Topoisomerase I-binding arginine/serine-rich protein | RING-type E3 ubiquitin transferase Topors | Topoisomerase I-binding RING finger protein | TOPORS variant 1 | TOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase, transcript variant 2 | topoisomerase I binding, arginine/serine-rich, E3 ubiquitin protein ligase | Tumor suppressor p53-binding protein 3 | tumor suppressor p53-binding protein 3 | TOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Topoisomerase I binding protein | E3 ubiquitin-protein ligase Topors (isoform 2) | TOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase, transcript variant 1 | topoisomerase I-binding RING finger protein | TP53BPL | TOPORS variant 2 | P53BP3 | Topoisomerase I binding, arginine/serine-rich

TOPORS(p53BP3)是一种蛋白质,在许多肿瘤细胞中表达

它的名称来源于它的N末端,类似于p53因子的N末端。p53BP3在肿瘤中的表达水平已经被广泛研究,并且被用作治疗肿瘤的靶点或生物标志物。

TOPORS是由一个基因编码的蛋白质。该基因是由人类染色体1p36缺失引起的。缺失导致了p53BP3基因的异常表达。研究表明,p53BP3基因的敲低是通过染色体结构变异引起的。

p53BP3是一种抑癌基因的蛋白质。它的编码基序包含一个N末端α螺旋,一个中央β页和一个C端结构域。p53BP3的N末端α螺旋是一种重要的结构域,可以形成一个氢键网络,从而增强p53BP3的抑癌作用。

在肿瘤中,p53BP3的表达水平通常会升高。研究表明,p53BP3的表达水平与肿瘤的侵袭性和生长速度呈正相关。此外,p53BP3的表达水平还与肿瘤患者的生存率相关。

p53BP3还被用作治疗肿瘤的靶点。研究表明,p53BP3可以被用于治疗多种肿瘤,包括乳腺癌、肺癌和前列腺癌等。p53BP3的敲低可以通过基因编辑技术或RNA干扰技术来实现。这些技术可以有效地降低p53BP3的表达水平,从而抑制肿瘤的生长。

p53BP3还可以被用作肿瘤的生物标志物。研究表明,p53BP3可以用于检测肿瘤的进展和治疗效果。例如,p53BP3可以用于检测乳腺癌患者的进展和治疗效果。

p53BP3在肿瘤中的作用还处于研究阶段。虽然p53BP3可以被用于治疗肿瘤,但是它还是一个潜力肿瘤治疗靶点。

《TOPORS靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与TOPORS相关的特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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