琥珀酸脱氢酶复合物（S琥珀酸辅酶Q还原酶，SQR）的结构与功能及药物靶点研究综述

靶点名称: Succinate Dehydrogenase Complex

NCBI ID: P9338

Succinate Dehydrogenase Complex

其它名称: Succinate-coenzyme Q reductase (SQR) | Respiratory Complex II

琥珀酸脱氢酶复合物（S琥珀酸辅酶Q还原酶，SQR）的结构与功能及药物靶点研究综述

摘要

琥珀酸脱氢酶复合物（S琥珀酸辅酶Q还原酶，SQR）是近年来备受关注的一类药物靶点。该家族的药物在治疗心血管疾病、神经退行以及癌症等方面具有广泛的应用论文主要介绍了SQR的结构、功能及药物靶点研究进展，为相关研究提供一定的理论基础。

1. 结构

SQR由3个亚基组成，分别是S琥珀酸（催化辅基A的硫醇净化）、辅酶Q10（辅基A还原酶）和FAD（铁硫蛋白）。S琥珀酸是该家族的典型代表，其中心原子为硫原子，采取sp3杂化。S琥珀酸中的硫原子通过与辅酶Q10和FAD稳定的共价键。另外，S琥珀酸还具有一个自由的α-螺旋结构，这使得其具有一定的三维结构。

2. 功能

SQR在生物体内有多种功能。首先，作为S琥珀酸的催化活性中心，SQR可催化底物催化反应，生成具有生物活性的产物。在细胞内，SQR主要参与偶联过程，如三酰甘油合成另外，SQR还具有抗炎、抗肿瘤、降血脂等作用。

3.药物靶点

SQR作为药物靶点，在药物研发和治疗疾病方面具有重要价值。目前已经有很多针对SQR的药物进入临床研究。这些药物主要通过干扰SQR的功能来达到治疗效果，包括抑制S琥珀酸的生成、抑制琥珀酸S的活性、燃烧性琥珀酸与辅酶Q10和FAD的结合等。

4.药物研发与治疗

药物研发是治疗SQR相关疾病的重要手段。目前，针对SQR的药物主要有两类：一类是抑制S琥珀酸生成的药物，如吉西他滨（gevictizumab）、依维科特（iricotimab）等；另一类是抑制S琥珀酸活性的药物，如尼卡马辛（nicamadil）、拉贝洛尔（labetol）等。这些药物在临床试验中取得了显着的疗效，为SQR的治疗提供了新的选择。

此外，一些学者还关注SQR与疾病的关系。例如，有研究认为，SQR在神经系统疾病、肝癌等慢性疾病中可能发挥重要作用。因此，通过深入研究SQR的结构、功能与疾病的关系，希望为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。

5.结语

琥珀酸脱氢酶复合物（SQR）作为一类药物靶点，在药物研发和治疗疾病方面具有广泛的应用前景。通过抑制SQR的功能，可以偶联转运过程，从而达到治疗效果。目前，针对SQR的药物已经进入临床研究，但突变部分药物具有较高的开发潜力。深入研究SQR的结构、功能与疾病的关系，将为SQR的开发与应用带来新的机遇。

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•   蛋白结构及化合物结合；
•   蛋白生物学机制；
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证；
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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