靶点名称: PPARG
NCBI ID: G5468
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PPARG
其它名称: Peroxisome proliferator activated receptor gamma, transcript variant 3 | OTTHUMP00000185036 | Peroxisome proliferator-activated receptor gamma | Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (isoform 3) | PPARG variant 5 | OTTHUMP00000185032 | nuclear receptor subfamily 1 group C member 3 | Peroxisome proliferator-activated nuclear receptor gamma variant 1 | PPARG5 | Peroxisome proliferator activated receptor gamma, transcript variant X2 | PPAR-gamma | Peroxisome proliferative activated receptor gamma (isoform X2) | PPARG2 | PPARG1 | peroxisome proliferator-activated receptor-gamma splicing | OTTHUMP00000207750 | PPARG variant 1 | OTTHUMP00000160185 | Peroxisome proliferator activated receptor gamma, transcript variant 2 | OTTHUMP00000185030 | OTTHUMP00000185034 | PPAR gamma | PPARG variant 3 | PPARG_HUMAN | PPARG variant 2 | Peroxisome proliferator-activated receptor gamma 1 | PPARG variant 4 | PPARgamma | Peroxisome proliferator activated receptor gamma, transcript variant 5 | CIMT1 | Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (isoform 2) | OTTHUMP00000160186 | peroxisome proliferator-activated nuclear receptor gamma variant 1 | Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (isoform 1) | NR1C3 | GLM1 | peroxisome proliferator activated receptor gamma | Peroxisome proliferator activated receptor gamma, transcript variant 4 | PPARG variant X2 | Peroxisome proliferator activated receptor gamma, transcript variant 1 | Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3 | peroxisome proliferator-activated receptor-gamma 5

PARP药物靶点:治疗肿瘤的新希望

PPARG(蛋白质代谢A3(PARP)的底物)作为新型药物靶点在肿瘤、神经退行等方面有着广泛的应用前景。PARP是一种代谢物,在多种生物过程中发挥着关键作用。近来,随着科学技术的不断发展,人们发现了PARP在药物靶点中的重要作用,许多以PARP为靶点的药物已经在临床应用中取得了显着的治疗作用。本文中PARP的结构、功能、药物靶点等方面进行探讨,为PARP的研究与应用提供一定的理论基础。

一、PARP的结构和功能

PARP是一种单链、可溶性的蛋白质,其近似40 kDa。PARP由两个亚基组成,每个亚基包含一个催化中心和一个调节中心。其中,催化中心是PARP活性中心,负责化反应;调节中心PARP的调节中心,可以影响抑制的活性。

PARP在多种生物过程中发挥重要作用,其中最典型的是在DNA修复反应中。DNA双链在损伤后,需要通过DNA修复途径进行修复。PARP在DNA修复中扮演着关键角色,因为它是可以在DNA双链腐败的早期就参与其中。当DNA链腐败时,PARP会与DNA聚合酶结合,促进DNA链的修复。另外,PARP还可以磷酸化DNA聚合酶,从而调节DNA复制过程。

另外,PARP在细胞信号转导、细胞肿胀、收缩等生物过程中也发挥着重要作用。例如,PARP可以磷酸化并调节细胞内的间隙,从而参与细胞信号转导。另外,PARP还可以磷酸化并调节细胞内的间隙,从而参与细胞信号转导。化细胞内部的重要分子,如DNA、RNA和蛋白质,从而参与细胞增殖、终止等生物过程。

二、PARP的药物靶点

PARP作为靶点的药物具有靶点亲和力和靶点电位。目前已经有很多以PARP为靶点的药物在临床应用中取得了显着的疗效。以下是一些令人期待的以PARP为靶点的药物:

1. 奥希替尼(Oxicaptonine):奥希替尼是一种抗肿瘤药物,通过抑制PARP的活性来抑制肿瘤细胞的生长。奥希替尼在临床上用于治疗霍奇金水平、乳腺癌等肿瘤,具有显着的治疗作用。

2.鲁帕利布(Rucaparib):鲁帕利布是一种抗肿瘤药物,通过抑制PARP的活性来抑制肿瘤细胞的生长。鲁帕利布在临床上用于治疗晚期癌、肺癌等肿瘤,具有显着的疗效。

3.尼拉帕尼(Niraparib):尼拉帕尼是一种抗肿瘤药物,通过抑制PARP的活性来抑制肿瘤细胞的生长。尼拉帕尼在临床上结用于治疗直肠癌、肺癌等肿瘤,具有显着的治疗作用。

4. 帕博利珠肿瘤(Pamabutumab):帕博利珠肿瘤是一种抗肿瘤药物,通过抑制PARP的活性来促进肿瘤细胞的生长。帕博利珠肿瘤在临床上用于治疗肿瘤、癌等肿瘤,具有显着的治疗作用。

5.索雷帕尼(Sorafenib):索雷帕尼是一种抗肿瘤药物,通过抑制PARP的活性来抑制肿瘤细胞的生长。索雷帕尼在临床上用于治疗肾癌、转移等肿瘤,具有显着的疗效。

6.依维替尼(Ivatanib):依维替尼是一种抗肿瘤药物,通过抑制PARP的活性来抑制肿瘤细胞的生长。依维替尼在临床上用于治疗肾癌、依维替尼乳腺癌等肿瘤,具有显着的治疗作用。

7.鲁替戈韦(Rucaparib):鲁替戈韦是一种抗肿瘤药物,通过抑制PARP的活性来抑制肿瘤细胞的生长。鲁替戈韦在临床上用于治疗晚期癌、肺癌等肿瘤,具有显着的疗效。

8. 帕帕替尼(Pamabutumab):帕帕替尼是一种抗肿瘤药物,通过抑制PARP的活性来抑制肿瘤细胞的生长。帕帕替尼在临床上用于治疗乳腺癌、卵巢癌等肿瘤,具有显着的治疗作用。

综上所述,PARP作为新型的药物靶点在肿瘤神经退行等方面具有广泛的应用前景。随着科学技术的不断发展,人们将继续将PARP在药物靶点中的作用,为人类服务健康带来更多的福祉。

《PPARG靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与PPARG相关的特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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