靶点名称: GALNT7
NCBI ID: G51809
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GALNT7
其它名称: GALT7_HUMAN | GalNAc-T7 | Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7 | polypeptide GalNAc transferase 7 | Polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7, transcript variant 1 | Protein-UDP acetylgalactosaminyltransferase 7 | UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7 (GalNAc-T7) | Polypeptide GalNAc transferase 7 | GalNAcT7 | N-acetylgalactosaminyltransferase 7 (isoform 1) | pp-GaNTase 7 | protein-UDP acetylgalactosaminyltransferase 7 | N-acetylgalactosaminyltransferase 7 | GALNT7 variant 1 | UDP-GalNAc:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7 | polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7 | GALNAC-T7

GALNT7,一种药物靶点,广泛存在于多种肿瘤组织和正常组织中

GALNT7基因编码的蛋白质是一种糖蛋白,其N端富含乙酰化修饰,这种乙酰化修饰对GALNT7蛋白的功能起着关键作用。GALNT7蛋白在肿瘤发生、发展过程中起着关键作用,如GALNT7基因的表达水平与多种肿瘤的预后密切相关。

GALNT7蛋白是一种糖蛋白,其N端富含乙酰化修饰,这种乙酰化修饰对GALNT7蛋白的功能起着关键作用。GALNT7基因编码的蛋白质是一种44kDa的多肽,其N端包含一个乙酰化修饰的α螺旋,乙酰化修饰发生于N端螺旋的氨基酸残基Lys299位。在GALNT7蛋白中,乙酰化修饰的Lys299位通过氢键与邻近的GALNT7基因的DNA序列相互作用,进一步证实了GALNT7基因与乙酰化修饰之间的联系。

GALNT7蛋白在肿瘤发生、发展过程中起着关键作用。GALNT7基因的表达水平与多种肿瘤的预后密切相关。研究发现,GALNT7基因的表达水平随着肿瘤的生长和进展而升高,GALNT7基因的表达水平与肿瘤患者的生存率呈负相关。此外,GALNT7基因的表达水平还与多种肿瘤类型的预后相关,如肺癌、肝癌、乳腺癌等。因此,GALNT7基因的检测为肿瘤的早期诊断、预后评估和治疗提供了重要的生物学依据。

GALNT7蛋白作为一种生物标志物,在肿瘤诊断、治疗和药物研究等方面具有广泛的应用前景。例如,通过检测GALNT7基因的表达水平,可以预测肿瘤患者的生存率,指导肿瘤的个体化治疗。此外,GALNT7蛋白还可以作为肿瘤疫苗的靶点,通过注射疫苗来诱导肿瘤免疫应答,从而发挥肿瘤免疫治疗的作用。

然而,GALNT7蛋白在肿瘤诊断和治疗中也存在一些挑战。首先,GALNT7蛋白的表达水平受到多种因素的影响,包括基因表达水平、翻译后修饰等,因此,肿瘤组织中GALNT7蛋白的表达水平可能受到多种因素的干扰。其次,GALNT7蛋白在肿瘤组织中的表达水平受到肿瘤微环境的影响,如肿瘤细胞类型、肿瘤的生长状态、肿瘤的血管生成等,因此,GALNT7蛋白的表达水平可能受到肿瘤微环境的影响。

针对上述挑战,研究人员采用多种策略来解决。首先,通过高通量测序技术,研究GALNT7基因的变异与肿瘤进展的关系,发现GALNT7基因的变异与肿瘤进展呈正相关。其次,通过质谱分析,研究GALNT7蛋白的翻译后修饰,发现GALNT7蛋白的翻译后修饰包括乙酰化修饰、磷酸化修饰等。最后,通过体外实验和体内实验,验证GALNT7蛋白在肿瘤细胞中的表达水平,并研究GALNT7蛋白在肿瘤诊断和治疗中的作用。

GALNT7(GALT7_HUMAN)作为一种药物靶点或生物标志物,在肿瘤诊断、治疗和药物研究等方面具有广泛的应用前景。通过研究GALNT7基因的变异、翻译后修饰以及肿瘤组织中GALNT7蛋白的表达水平,可以为肿瘤的早期诊断、预后评估和治疗提供更准确的指导。

《GALNT7靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与GALNT7相关的特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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