靶点名称: NDUFS2
NCBI ID: G4720
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NDUFS2
其它名称: NDUFS2 variant 1 | CI-49 | MC1DN6 | NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 2 | complex I 49kDa subunit | NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 2, 49kDa (NADH-coenzyme Q reductase) | NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 2, mitochondrial | NADH-ubiquinone oxidoreductase NDUFS2 subunit | OTTHUMP00000032241 | NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2, transcript variant 1 | Complex I-49kD | Complex 1, mitochondrial respiratory chain, 49-KD subunit | CI-49kD | NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 2, mitochondrial (isoform 1) | NDUS2_HUMAN | complex 1, mitochondrial respiratory chain, 49-KD subunit | Complex I 49kDa subunit | NADH-ubiquinone oxidoreductase 49 kDa subunit

NDUFS2是一种人源化小鼠肌肉细胞因子,它是Notch通路的关键受体,在多种肿瘤类型中表达

NDUFS2在肿瘤生长和进展中的作用还不太清楚,但是已经有一些研究探索了它的生物学功能。

首先,NDUFS2在肿瘤生长和进展中的作用主要体现在肿瘤细胞的增殖、细胞周期、凋亡和血管生成等方面。有研究表明,NDUFS2可以促进肿瘤细胞的增殖,增加肿瘤组织的数量。同时,它还可以影响细胞周期,延长细胞周期,增加细胞分裂次数。这些特性使得NDUFS2成为了一个有潜力的肿瘤治疗靶点。

其次,NDUFS2还与肿瘤细胞的凋亡密切相关。凋亡是一种重要的细胞死亡方式,对于肿瘤细胞的清除和肿瘤组织的稳定性至关重要。有研究表明,NDUFS2可以抑制肿瘤细胞的凋亡,增加肿瘤组织的凋亡率。这些发现为NDUFS2作为肿瘤治疗靶点提供了重要的理论基础。

此外,NDUFS2还与肿瘤血管生成密切相关。肿瘤血管生成是肿瘤生长和进展的重要生物学过程,它为肿瘤细胞的生长和增殖提供了重要的营养和氧气供应。有研究表明,NDUFS2可以促进肿瘤血管生成,增加肿瘤组织的血管密度。这些发现为NDUFS2作为肿瘤治疗靶点提供了重要的实验基础。

综上所述,NDUFS2作为一个新型的肿瘤治疗靶点,具有广泛的应用前景。未来的研究可以深入探讨NDUFS2在肿瘤生长和进展中的作用机制,为肿瘤患者提供更好的治疗选择。

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•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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