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KRAS
其它名称: GTPase KRas | GTPase KRas isoform a | CFC2 | KRAS2 | KI-RAS | proto-oncogene GTPase | GTPase KRas (isoform a) | c-Ki-ras | Transforming protein p21 | c-K-ras | C-K-RAS | Kirsten rat sarcoma-2 viral (v

KRAS(GTPase KRas)是一种重要的药物靶点,在许多肿瘤类型中过度表达

KRAS基因编码的蛋白质是一种GTP酶,在细胞信号传导和信号转导中发挥重要作用。人类KRAS基因突变可导致多种疾病,包括癌症、皮肤病和神经系统疾病等。

KRAS基因突变可导致多种疾病

KRAS基因突变可导致多种疾病,包括癌症、皮肤病和神经系统疾病等。KRAS基因突变可导致KRAS蛋白结构或功能发生改变,从而影响其对GTP的结合和解离能力。这种改变可导致KRAS蛋白在细胞内过度表达,形成KRAS-阳性肿瘤细胞。

KRAS基因突变在许多肿瘤类型中过度表达

KRAS基因突变在许多肿瘤类型中过度表达,是这些肿瘤发展的重要原因之一。例如,在肺癌中,KRAS基因突变可导致KRAS蛋白过度表达,形成KRAS阳性肺癌细胞。在乳腺癌中,KRAS基因突变可导致KRAS蛋白在肿瘤细胞中过度表达,形成KRAS阳性乳腺癌细胞。

KRAS基因突变可导致KRAS蛋白结构或功能发生改变

KRAS基因突变可导致KRAS蛋白结构或功能发生改变,从而影响其对GTP的结合和解离能力。这种改变可导致KRAS蛋白在细胞内过度表达,形成KRAS阳性肿瘤细胞。KRAS蛋白过度表达可导致多种病理生理效应,包括细胞增殖、分化和肿瘤形成等。

KRAS基因突变可导致KRAS蛋白在肿瘤细胞中过度表达

KRAS基因突变可导致KRAS蛋白在肿瘤细胞中过度表达,形成KRAS阳性肿瘤细胞。KRAS蛋白过度表达可导致多种病理生理效应,包括细胞增殖、分化和肿瘤形成等。KRAS基因突变是许多肿瘤类型发展的主要原因之一,其表达水平可通过多种方法进行检测和分析,为肿瘤的早期诊断和治疗提供重要线索。

《KRAS靶点/生物标志物调研报告》(Target / Biomarker Review Report)是利用AI技术对数百至数万篇相关科研文献进行综合分析,并经过专业人员严格审核后提供的可订制化的专业研究报告,报告涵盖与KRAS相关的特定信息,包括但不限于以下内容:
•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
研究报告有助于课题/项目申请、药物分子设计、研究进展汇报、研究论文发表、专利申请等。如果您希望获得该报告的完整版,请与我们联系: BD@silexon.ai

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