H2AZ1是一种治疗帕金森病的药物,属于抗胆碱酯酶药物(CHE)的范畴
它的作用机制是通过结合到帕金森病患者大脑中异常积累的乙酰胆碱酯酶(CHE)分子上,抑制乙酰胆碱酯酶的活性,从而减少神经元的乙酰胆碱酯酶被降解,增加神经元之间的通信,改善帕金森病患者的症状。
H2AZ1是一种口服药物,通常每天早晚各服用一次。它的剂量根据患者的病情和药物的疗效进行个体化调整。通常,初始剂量为每天20毫克,每日剂量可增加至60毫克。
H2AZ1在使用过程中可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括口干、面部潮红、便秘、头痛、失眠和恶心。这些不良反应通常较轻,可以通过减少剂量或改变用药时间来减轻。
H2AZ1还被用于研究帕金森病的假性进展(PWP)和药物耐受性。研究表明,H2AZ1可以显著减少帕金森病患者大脑中的乙酰胆碱酯酶水平,并显著延长帕金森病患者的运动症状改善时间。
H2AZ1是一种非常有前途的帕金森病治疗药物。通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,H2AZ1可以改善帕金森病患者的运动症状,提高患者的生活质量。
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• 靶点/生物标志物重要性
• 靶点筛选与验证；
• 蛋白表达水平;
• 疾病相关性;
• 成药性;
• 相关联合用药;
• 药化试验;
• 相关专利分析;
• 靶点开发优势与风险...
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