CRB2是一种糖蛋白,由RP11和RP230L22.2两个亚基组成
RP11和RP230L22.2亚基的糖基可以特异性地结合细胞表面的药物靶点或生物标志物,从而使RP11成为一种非常有用的药物靶点或生物标志物。
RP11的药物靶点或生物标志物结合位点位于其N-末端α螺旋区域。这个区域富含乙酰基和胺基,这些基团可以与许多药物分子中的羰基或胺基发生相互作用,从而导致细胞内信号传导的改变。此外,RP11的结合位点还具有糖基修饰,其中包括糖基的磷酸化、乙酰化和甲基化等。这些修饰可以影响RP11的半衰期和细胞内定位,从而影响其药物靶点或生物标志物的敏感性和特异性。
RP230L22.2亚基的药物靶点或生物标志物结合位点位于其C-末端α螺旋区域。这个区域富含乙酰基和胺基,这些基团可以与许多药物分子中的羰基或胺基发生相互作用,从而导致细胞内信号传导的改变。此外,RP230L22.2的结合位点还具有糖基修饰,其中包括糖基的磷酸化、乙酰化和甲基化等。这些修饰可以影响RP230L22.2的半衰期和细胞内定位,从而影响其药物靶点或生物标志物的敏感性和特异性。
RP11和RP230L22.2的药物靶点或生物标志物结合位点是一种非常有吸引力的药物靶点或生物标志物,可以用于治疗各种疾病。例如,RP11可以与许多药物分子中的羰基或胺基发生相互作用,从而导致细胞内信号传导的改变,使RP11成为一种治疗癌症的潜在靶点。类似地,RP230L22.2可以与许多药物分子中的羰基或胺基发生相互作用,从而导致细胞内信号传导的改变,使RP230L22.2成为一种治疗神经退行性疾病如帕金森病的潜在靶点。
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• 蛋白结构及化合物结合；
• 蛋白生物学机制；
• 靶点/生物标志物重要性
• 靶点筛选与验证；
• 蛋白表达水平;
• 疾病相关性;
• 成药性;
• 相关联合用药;
• 药化试验;
• 相关专利分析;
• 靶点开发优势与风险...
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