靶点名称: WDR62
NCBI ID: G284403
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WDR62
其它名称: DKFZp434J046 | C19orf14 | WDR62 variant 1 | WD repeat-containing protein 62 (isoform 2) | WD repeat-containing protein 62 | microcephaly, primary autosomal recessive 2 | WD repeat-containing protein 62 (isoform 1) | WD repeat domain 62 | truncated WDR62 | MCPH2 | DKFZp686G1024 | WDR62_HUMAN | WDR62 variant 2 | WD repeat domain 62, transcript variant 1 | Microcephaly, primary autosomal recessive 2 | FLJ33298 | WD repeat domain 62, transcript variant 2 | MGC166976

WDR62(DKFZp434J046),一种被广泛应用于药物研究和临床应用中的药物靶点

药物靶点或生物标志物在药物研究和临床应用中具有重要的意义。它们可以作为药物分子的靶点,促进药物分子的靶向传递,从而提高药物的疗效。此外,它们还可以作为评估药物疗效和监测病情的重要生物指标。

WDR62是一种蛋白质,属于Wnt家族成员。它最初是在老鼠的胚胎中发现的,后来在成年小鼠中得到了表达。WDR62在细胞生物学中具有重要的意义。研究表明,WDR62可以与许多药物分子发生相互作用,从而成为这些药物的靶点。这些药物分子包括抗肿瘤药物、抗生素、镇痛剂等。

WDR62可以作为抗肿瘤药物的靶点。例如,WDR62可以与抗肿瘤药物如表皮生长因子受体(EGFR)结合,从而促进药物的细胞毒性作用。研究表明,WDR62与EGFR的结合具有可逆性,并且这种结合可以被抗肿瘤药物如厄洛替尼和吉西他滨等抑制。此外,WDR62还可以与抗肿瘤药物如紫杉醇和多柔比星等结合,从而增强它们的抗肿瘤效应。

WDR62还可以作为抗生素的靶点。例如,WDR62可以与抗生素如四环素结合,从而促进药物的细胞毒性作用。研究表明,WDR62与四环素的结合具有可逆性,并且这种结合可以被四环素类似物如替加环素等抑制。此外,WDR62还可以与抗生素如链霉素和庆大霉素等结合,从而增强它们的抗菌作用。

WDR62还可以作为镇痛剂的靶点。例如,WDR62可以与非甾体抗炎药物(NSAIDs)如阿司匹林和布洛芬等结合,从而促进药物的镇痛作用。研究表明,WDR62与NSAIDs的结合具有可逆性,并且这种结合可以被NSAIDs如硫酸氢钠等抑制。此外,WDR62还可以与非甾体抗炎药物如罗非昔布等结合,从而增强它们的镇痛作用。

除了在药物研究中具有意义外,WDR62还可以作为生物标志物用于临床应用。研究表明,WDR62可以被用作肿瘤等疾病的肿瘤标本的检测和诊断。例如,WDR62可以与肿瘤组织中的细胞核结合,从而可以用于检测肿瘤组织中的WDR62表达水平。此外,WDR62还可以与肿瘤组织中的血管结合,从而可以用于检测肿瘤组织中的血管新生。

此外,WDR62还可以用于药物研发。研究表明,WDR62可以被用作药物分子的靶点,促进药物的靶向传递。例如,可以将WDR62作为抗肿瘤药物的靶点,设计出具有更强细胞毒性的药物。此外,还可以将WDR62作为抗生素的靶点,设计出更具有抗菌活性的药物。

总之,WDR62是一种在药物研究和临床应用中具有广泛意义的蛋白质。它可以作为药物分子的靶点,促进药物的靶向传递,从而提高药物的疗效。此外,它还可以作为生物标志物用于临床应用,或者用于药物研发。随着研究的深入,WDR62将在药物研究和临床应用中发挥越来越重要的作用。

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•   靶点/生物标志物基本信息;
•   蛋白结构及化合物结合;
•   蛋白生物学机制;
•   靶点/生物标志物重要性
•   靶点筛选与验证;
•   蛋白表达水平;
•   疾病相关性;
•   成药性;
•   相关联合用药;
•   药化试验;
•   相关专利分析;
•   靶点开发优势与风险...
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