CFAP97D1是一种人源化小鼠肝细胞因子配体受体,被广泛用于药物筛选和药物靶点研究
CFAP97D1基因编码的蛋白质是一种糖蛋白,由两个结构域组成:N-末端α螺旋和C-末端β折叠。这种结构使得CFAP97D1蛋白质具有很强的配体结合能力和稳定性,使其成为一种非常有吸引力的药物靶点。
CFAP97D1表达广泛,几乎所有人类组织中都可以检测到。在肿瘤中,CFAP97D1表达也非常高,因此被广泛用作肿瘤的生物标志物。与其他生物标志物相比,CFAP97D1具有以下优点:
1. 高度特异性:CFAP97D1在小鼠和人类组织中表达,但与其他生物标志物相比,其特异性更高。在小鼠中,CFAP97D1的表达仅限于肝脏和胆道组织中,这使得它更适用于药物靶点筛选和定位。
2. 表达水平可变:CFAP97D1的表达水平可以在不同的生理和病理状态下发生变化。例如,在肿瘤生长和药物治疗过程中,CFAP97D1的表达水平可以显著增加。这种可变性使得CFAP97D1成为一种很好的药物靶点,因为药物可以抑制其表达来杀死肿瘤细胞。
3. 简单的分子量:CFAP97D1的分子量相对较小,为约40 kDa,这使得它更容易制备和纯化。与其他生物标志物相比,CFAP97D1的分子量更小,因此可以在较短的时间内进行大量制备。
4. 良好的安全性:CFAP97D1是一种人源化小鼠蛋白,在人类中使用更加安全和可靠。与其他生物标志物相比,CFAP97D1的免疫原性更低,因此不会引起严重的过敏反应或其他不良反应。
CFAP97D1作为一种药物靶点或生物标志物,具有高度的特异性、可变性、分子量小和良好的安全性。因此,它被广泛用于药物筛选和药物靶点研究,尤其适用于肿瘤的生物标志物。
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• 靶点/生物标志物重要性
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• 蛋白表达水平;
• 疾病相关性;
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